Kelainan Genetik dan Hormon pada Manusia di Dunia
Jujur,
aku sangat prihatin terhadap saudara-saudara kita yang terlahir begitu
kurang beruntung, mereka hanya menghabiskan sisa hidupnya dengan penuh
rasa sakit yang tak pernah bisa kita bayangkan sebelumnya, seandainya
kita mengalami hal yang sama seperti mereka itu.Apa yang Anda rasakan??
Kita,
sesempurna ini, masih saja mengeluh dengan apa yang merasa masih kurang
kita miliki. Seharusnya, kita tuh bersyukur atas pemberian-Nya dengan
apa yang kita miliki, dengan fisik dan kehidupan yang serba lengkap,
tapi lihat dengan mereka-mereka yang hidupnya serba kekurangan, yang
masih bisa tertawa, yang masih bisa tersenyum meskipun rasa sakit yang
mereka rasakan begitu parah dan rasa putus asa pun yang kadang
menghantui mereka. Tapi, ada juga dibalik segala kekurangannya, ada
kelebihan yang mereka miliki.
Kita bisa
menemukan beberapa penyakit yang sangat aneh pada manusia. Selain
berbeda dengan penyakit lain, jenis penyakit ini benar-benar mengganggu
kehidupan si penderita.
Ada beberapa
orang di dunia yang lahir dengan kondisi fisik yang berbeda dengan
orang kebanyakan, bahkan beberapa diantaranya memiliki kemampuan yang
terkadang diluar nalar kita. Yuk simak kisah-kisah hidup mereka…
Progeria
Progeria adalah kelainan genetik yang
disebabkan oleh perubahan tunggal dalam kode genetik anak, yang bisa
meningkatkan proses penuaan. Akibatnya, anak tersebut mengalami
kebotakan dini, penyakit jantung, penipisan tulang, dan masih banyak
lagi. Anak-anak yang menderita progeria hanya bisa hidup sampai usia 13
tahun. Namun, dalam beberapa kasus, ada yang hidup sampai awal dua
puluhan.
Biasanya dikenal hanya sebagai Progeria,
kondisi ini adalah salah satu yang hanya mempengaruhi satu dari sekitar 8
juta anak yang lahir. Kebanyakan lahir dengan kondisi hanya hidup
menjadi sekitar 13, sementara yang lain telah mampu hidup sampai usia
awal dua puluhan. Progeria adalah kondisi genetik yang terjadi karena
mutasi baru yang ditandai oleh penampilan, dramatis cepat mulai penuaan
di masa kecil. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini tidak diwariskan,
meskipun telah ada kasus serupa di mana kondisi orang tua membawa
protein genetik dan kemudian menyebarkannya ke anak-anak mereka. Tidak
ada obat untuk Progeria, meskipun dokter telah mencoba terapi hormon
pertumbuhan serta obat antikanker. Biasanya dokter berusaha untuk fokus
pada mengurangi komplikasi penyakit.
Hypertrichosis atau Werewolf Syndrome
Manusia serigala bisa muncul pada
kehidupan nyata. Werewolf syndrome adalah salah satu dari jenis penyakit
langka di dunia. Anehnya, seluruh wajah panderita hypertrichosis akan
ditutupi oleh rambut. Hal ini membuat mereka terlihat seperti manusia
serigala.
Parasit Twin (Janin dalam janin)
Ini adalah penyakit tak biasa dari
kasus kembar siam. Dalam hal ini, satu janin menjadi sangat kuat,
sedangkan lainnya tetap tergantung sepenuhnya pada yang lain. Yang lemah
tetap hidup dalam tubuh si kembar yang sehat sepanjang waktu. Hal ini
dianggap sebagai parasit.
Kelainan kulit biru atau Argyria
Argyria adalah salah satu penyakit yang
paling jarang ditemukan pada manusia. Ini adalah kelainan genetik yang
menyebabkan kulit berwarna biru, nila atau bahkan ungu. Meski termasuk
jenis penyakit aneh, argyria tidak berakibat fatal bagi kesehatan.
Terbukti, kebanyakan orang yang didiagnosis terkena argyria, tetap hidup
sampai usia delapan puluh.
Walking Corpse Syndrome
Sindrom ini membuat seseorang berpikir
bahwa ia sudah mati. Ini adalah salah satu penyakit langka yang
dikaitkan dengan gangguan bipolar dan skizofrenia. Pada tingkat lanjut,
mereka akan berpikir telah kehilangan bagian tubuh yang vital atau jiwa.
Manusia Pohon
Dede, Manusia Akar Pohon
Ini terjadi
pada Dede. Akibat penyakit ini tangan dan kakinya berbentuk layaknya
akar pohon. Penyakit ini adalah sejenis kutil yang mengganas.
Diperkirakan, penyakit ini disebabkan oleh virus HPV (Human papilloma
Virus). Kutil pada Dede mulai nampak setelah dia terkena luka goresan di
kulitanya sewaktu remaja dan bertambah banyak ke sekujur tubuh.
Kulitnya juga telah terinfeksi dan banyak bakteri dan serangga-serangga
kecil banyak hidup di kulitnya.
Gigantisme (Acromegali)
Pertumbuhan tinggi badan pada penderita gigantisme (akromegali)
Gigantism
adalah kelainan genetik dimana seseorang tumbuh sangat tinggi melebihi
batas normal rata-rata tinggi manusia. Ada dua macam gigantism: pertama,
Pituitary Gigantism yang menyebabkan pertumbuhan tinggi badan yang
tidak terkendali. Sedangkan yang kedua adalah Cerebral Gigantism,
dimana sel-sel otak akan tumbuh secara berlebihan, sehingga penderitanya
mengalami keterbelakangan mental
Dwarfisme (cebol)
Penderita dwarfisme (kanan)
Peneliti
medis masih belum menemukan penyebab pasti dari dwarfisme primordial.
Kondisi ini tidak diyakini timbul karena setiap kekurangan nutrisi atau
hormon pertumbuhan.
Kelainan ini seharusnya muncul terutama
karena faktor genetik. Hal ini diduga menjadi penyakit keturunan yang
terjadi ketika embrio menerima salinan gen cacat dari setiap ayah-ibu.
Kondisi ini mungkin tidak terlihat pada ayah-ibu. Namun, mereka mungkin
memiliki gen yang cacat secara resesif. Sebuah kerdil primordial dapat
dibentuk jika gen resesif digabungkan satu sama lain selama reproduksi.
Meskipun kondisi yang sangat jarang, beberapa keluarga telah ditemukan
memiliki lebih dari satu anak dengan masalah ini. Kasus dwarfisme
saudara biasanya merupakan indikasi dari gen autosom resesif yang
diwariskan. Adanya sifat genetik secara jelas diindikasikan untuk
gangguan ini.
Sebuah laporan yang diterbitkan pada
Januari 2008 disebutkan mutasi pada gen Pericentrin (PCNT) sebagai
penyebab dwarfisme primordial. Gen ini memiliki peran dalam sitokinesis,
mengatur pemisahan kromosom dan pembelahan sel.
Arnold-Chiari Syndrome
Cacat tubuh pada bayi penderita Arnold-Chiari Syndrome
Arnold-Chiari
syndrome adalah cacat dalam pembentukan otak kecil (bagian kecil bawah
otak) dan batang otak. Cacat ini dapat mencegah aliran darah dari otak
ke kanal tulang belakang. Arnold-Chiari syndrome biasanya disertai
dengan myelomeningocele, yang merupakan bentuk dari spina bifida. Ada
empat jenis Sindrom Chiari, dengan derajat keparahan yang berbeda. Tipe 2
adalah salah satu yang berhubungan dengan spina bifida.
Arnold-Chiari syndrome terjadi selama
perkembangan otak sebelum lahir. Ruang tulang indentasi di bagian
belakang bawah tengkorak lebih kecil dari normal, sehingga otak kecil
dan batang otak didorong ke bawah. Alasan otak tidak berkembang secara
normal tidak dipahami dengan baik.
Sindrom ini menyebabkan penderitanya tidak mempunyai tulang selangkasehingga bahu yang satu menyentuh bahu lainnya.
Cyclopia
Sel kromosom yang abnormal pada penderita Cyclopia
Cacat
kelahiran yang satu ini menyebabkan kedua mata menyatu dan tidak
terpisah satu sama lain. Kemungkinan terjadinya cyclopia ini yaitu satu
dari 250 kelahiran. Bentuk wajah cyclopia menjadi tidak beraturan
bentuknya atau hidung menjadi tidak berfungsi semestinya dan bisa jadi
hidungnya terdapat di atas mata maupun di bagian belakang kepala.
Kebanyakan penderita kelainan ini akan mati saat masih di
kandungan.Cacat ini kemungkinan karena disebabkan oleh gangguan genetik
pada kromosom X ataupun karena adanya paparan toksik (racun) terhadap
ibunya.
Mermaid Syndrome (Sindrom Putri Duyung)
Bentuk morfologis tulang tungkai penderita sindrom duyung melalui foto rontgen
Kakinya menyatu bagaikan sirip ekor putri duyung
Penderita
sindrom duyung kedua kakinya bergabung dan menjadi satu dan berbentuk
seolah-olah seperti sirip ekor putri duyung. Cacat ini kemungkinan
terjadinya 1: 100.000 kelahiran.
Penyakit Fields
Penyakit
Fields ‘dikatakan sebagai penyakit paling langka di dunia. Hal ini
dinamai setelah dua kembar, Catherine dan Bidang Kirstie dari Wales.
Penyakit ini tidak memiliki nama medis, tetapi dokter telah mampu
menyebutnya penyakit neuromuskular. Otot-otot dalam tubuh secara
perlahan memburuk, yang membatasi gerakan. Penyakit perempuan ‘telah
dipelajari oleh dokter dari seluruh dunia. Karena penyakit ini sangat
langka dan tidak diketahui, dokter tidak yakin apa yang akan terjadi
selanjutnya. Penyakit ini sejak membatasi kehidupan gadis-gadis, yang
mengikat mereka untuk kursi roda dan membuat tugas sederhana seperti
menulis, keras.
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)
Fibrodysplasia
ossificans progressiva (FOP) adalah penyakit genetik langka yang
mempengaruhi jaringan ikat. Penyakit ini dikatakan hanya mempengaruhi 1
dalam 2 juta orang. Di seluruh dunia ada 700 kasus yang dikonfirmasi
dari penyakit, 285 dari mereka yang di FOP AS diklasifikasikan ketika
tubuh menyebabkan jaringan berserat, seperti ligamen, otot, dan tendon,
untuk menjadi kaku, atau untuk mengubah ke dalam tulang ketika rusak .
Ini berarti yang jatuh dapat menyebabkan tulang untuk tumbuh dalam otot
dan tendon di seluruh tubuh. FOP berdiri sebagai penyakit yang hanya
dikenal yang menyebabkan satu jenis sistem organ untuk berubah menjadi
yang sama sekali berbeda. Saat lahir, gejala klasik dari penyakit ini
adalah malformasi jempol kaki. Tidak ada pengobatan dikenal untuk FOP,
sebagai operasi untuk menyingkirkan tulang, tampaknya menyebabkan tubuh
memproduksi lebih banyak lagi.
Von Hippel-Lindau (VHL)
on
Hippel-Lindau penyakit (VHL) dikatakan mempengaruhi satu dalam 35.000
orang. Ini adalah kondisi genetik yang sangat langka yang ditandai
dengan pertumbuhan tumor di berbagai bagian tubuh. Banyak tumor akan
tumbuh dalam sistem saraf pusat dan sering jinak, tetapi terbuat dari
pembuluh darah. Medis dikenal sebagai hemangioblastomas, tumor ini dapat
mulai tumbuh di retina, otak, dan sumsum tulang belakang. Tumor yang
berbeda juga diketahui tumbuh di pankreas, kelenjar adrenal, dan ginjal.
Jika tidak diobati, penyakit ini bisa menyebabkan stroke, serangan
jantung, dan penyakit kardiovaskular.
Microcephaly
Mikrosefali
adalah kondisi yang sangat langka yang terlihat langsung saat lahir, dan
kadang-kadang bahkan sebelum. Ini mempengaruhi 1 dalam setiap 666.666
di AS Dengan microcephaly, otak tidak dapat berkembang dengan baik, atau
dalam beberapa kasus berhenti untuk tumbuh sama sekali, sementara bayi
masih dalam kandungan. Hal ini menyebabkan kepala lebih kecil dari
kepala bayi normal saat lahir. Banyak yang percaya bahwa penyakit ini
disebabkan oleh paparan zat berbahaya sementara dalam paparan, rahim
untuk radiasi, atau masalah genetik. Penyakit ini biasanya dipasangkan
dengan sindrom Down. Mereka yang memiliki microcephaly biasanya mental
terbelakang dan akan memiliki masalah dengan hiperaktif, kekerdilan,
kejang, masalah keseimbangan, masalah bicara dan motorik, serta yang
lain.
Paraneoplastic Pemfigus (PNP)
Meskipun ada
banyak bentuk pemfigus, pemfigus paraneoplastic adalah yang paling umum
dan paling serius. PNP adalah penyakit bulosa langka autoimun yang
menyebabkan terik. Keratinosit, yang adalah apa yang membentuk, yang
terpisah dari satu sama lain epidemus, meninggalkan kesenjangan. Banyak
kali kesenjangan menjadi penuh dengan cairan mengelupas, meninggalkan
kulit mentah dan terbuka untuk infeksi. Lepuh ini biasanya muncul di
mulut, tenggorokan, bibir, dan tempat-tempat acak pada kulit. Penyakit
ini juga sangat fatal, karena 90% dari mereka yang didiagnosis dengan
penyakit mati karena kegagalan sepsis, multi-organ, atau kanker yang
menyebabkan penyakit.
Morgellons
Hari ini,
Morgellons berdiri sebagai penyakit yang sangat kurang dipahami bahwa
beberapa dokter tampaknya percaya jika penyakit menular kronis. Sa
yangnya,
penyakit ini biasanya menodai serta melumpuhkan. Penyakit ini
diklasifikasikan oleh menggigit, gatal, atau merangkak sensasi, filamen
yang tumbuh dari kulit, dan lesi kulit, serta kehilangan memori, cat
sendi, dan kelelahan. Morgellons masih belum diakui oleh seluruh
komunitas medis, tetapi sudah ada sekitar 2.000 orang di AS yang percaya
bahwa mereka menderita penyakit tersebut. Beberapa laporan adalah
anak-anak, yang dikatakan tidak mampu untuk melakukan hal-hal normal
seperti pergi ke sekolah atau bermain olahraga. Tidak ada obat diketahui
atau pengobatan yang efektif untuk Morgellons.
Noorsyaidah, Si Manusia Kawat
DUNIA
semakin tua dan aneh. Dari Sangatta, Kutai Timur, seorang perempuan
bernama Noorsyaidah memproduksi kawat dari dalam tubuhnya. Seperti
tampak dalam gambar, kawat-kawat yang tertanam di dalam tubuhnya tembus
hingga keluar. Jika pada bagian telapak tangannya, kawat-kawat itu hanya
tercetak di bawah lapisan kulit, justru pada bagian perut,
batang-batang kawat berukuran 10-20cm itu melesak keluar.
Fenomena
Noor ini tergolong aneh. Bahkan beberapa dokter mengaku belum menemukan
gejala medis seperti yang dialami perempuan yang sehari-hari bekerja
sebagai seorang guru TK itu. Upaya serius pun dilakukan tim medis,
Beberapa pejabat setempat hingga menteri kesehatan menaruh perhatian
serius pada penderitaan Noor.
Menurut Noor, kawat-kawat itu sudah
bersemayam di dalam tubuhnya selama 20 tahun. Ia sendiri pernah mencoba
mencabut kawat tersebut dari luar perutnya, anehnya kawat itu mencelup
masuk ke dalam dan keluar lagi pada beberapa saat kemudian. Kawat-kawat
itu juga seperti tumbuh secara acak. Adakalanya kawat itu jatuh sendiri
dan anehnya kemudian muncul lagi.
Sejauh ini, sudah beberapa kali operasi
ditempuh Noor, termasuk mendatangi dukun. Tapi, upaya itu menemui jalan
buntu. Manusia Kawat dari Kalimantan Timur masih terus menanti
keajaiban.
Penyakit Kaki Gajah (Elephantiasis)
Penyakit
kaki gajah atau Lymphatic Filariasis dapat langsung dikenali dari bentuk
kaki atau lengan penderita yang membesar. Penyakit ini disebabkan oleh
cacing parasit yaitu Wuchereria Bancrofti, Brugia Malayi dan B.Timori
yang semuanya dapat ditularkan oleh nyamuk. penyakit ini telah menyerang
lebih dari 120 juta orang didunia.Ketika nyamuk betina yang terinfeksi
menggigit seseorang, larva yang disebut microfilariae menyebar di dalam
aliran darah, larva ini dapat bertahan hidup tahunan. sering kali efek
penyakit ini baru muncul setelah setahun terinfeksi.
Halifah, Betis yang Membesar
Halifah (37)
warga Sotek Kabupaten Penajam Paser Utara (PPU), Kalimantan Timur sejak
tahun 2000 menderita penyakit aneh berupa benjolan seberat 30 kg di
sekitar betis kirinya.
Di wajah
Halifah terdapat puluhan benjolan sebesar kelereng. Di lengan kanannya
terdapat puluhan benjolan sebesar bola tenis dan kelereng, begitu juga
di telapak kakinya. Yang lebih mengagetkan, di betis kirinya terdapat
benjolan sebesar bola sepak. Benjolan tersebut seperti balon yang diisi
air. Lembek dan lentur.
Halifah
tinggal di Jl Haji Pelori RT 3 Kelurahan Sotek, Kecamatan Penajam,
Kabupaten Penajam Paser Utara. Ia mengidap penyakit tersebut sejak
lahir. Kedua orangtuanya sudah meninggal sejak Halifah berusia 8 tahun.
Awalnya, benjolan-benjolan tersebut tidak begitu dipedulikan
keluarganya. Namun, awal tahun 2000 benjolan di betis kirinya semakin
membesar. Padahal, sebelumnya benjolan tersebut hanya sebesar biji
jagung.
Abdul Hazem, Kulitnya Hitam dan Bersisik
Bangkalan –
Sudah setahun lebih, Abul Hazem (17) warga Dusun Naro’an Timur,
Kelurahan Tunjung, Kecamatan Burneh, Bangkalan, Madura terbaring di
rumahnya. Pria lulusan SD itu, mengalami penyakit aneh. Dokterpun tidak
tahu jenis penyakitnya, tapi pihak keluarganya menyebut penyakit
bersisik dan seluruh tubuhnya berwarna hitam pekat.
Semula, anak
kedua dari pasangan Mat Rakis (38) dan Mukdiyah (36) mengalami benjolan
kecil yang menyerupai penyakit cacar di pipi kanannya. Kemudian
menjalar ke dada dan punggungnya hingga akhirnya tumbuh di sekujur
tubuhnya. Yang tersisah hanya mulut dan telapak tangan dan kakinya yang
kelihatan sempurna.
Lambat laun,
tubuh Abul Hazem sulit digerakkan. Bahkan, panas dan gatal lebih
mendominasi. Sedangkan hasrat makan normal seperti layaknya manusia yang
sehat. Dalam sehari makan 3 kali, dan snack apapun juga dilahap.
Pihak
keluarga Abul Hazem yang tergolong keluarga kurang mampu ini, tetap
berusaha memeriksakan penyakit aneh tersebut. Mulai dari pusat kesehatan
masyarakat (Puskesmas), Rumah Sakit Umum Daerah (RSUD) Bangkalan hingga
RSU dr Soetomo, Surabaya. Namun, tidak ada hasilnya.
Pihak dokter
pun juga tidak menyebut secara jelas apa jenis penyakit tersebut.
Setiap obat yang diberikan dokter selalu diminum, tapi tidak ada
hasilnya. Pihak keluarga Abul Hazem akhirnya memutuskan untuk dirawat di
rumah, sebab, tidak lagi mempunyai biaya untuk pengobatan.
Mat Rakis, bapak penyandang penyakit aneh menuturkan, upaya medis sudah dilakukan.
Bahkan, minta barokah kepada para Kyai
juga seringkali diupayakan, tapi tidak ada hasilnya. Malah, kondisi
tubuh Abul Hazem semakin parah.
“Saat ini
sering gatal bercampur panas. Dia sering minta digaruk hingga
berjam-jam,” ujar Mat Rakis pada wartawan di rumahnya, Dusun Naro’an,
Kelurahan Tunjung, Kecamatan Burneh, Bangkalan.
Dia berharap
ada kepedulian dari masyarakat untuk pengobatan Abul Hazem. Sebab,
pihak keluarga sudah tidak lagi mempunyai kemampuan berobat. “Saya sudah
tidak mempunyai kemampuan lagi untuk berobat. Ya semoga ada orang yang
peduli,” harapnya.
Ari, Bocah berkulit Kadal
Ari (12)
anak pasangan Ernawati dan Nurali, warga Jalan Palem Indah RT 07/01,
Kelurahan Ponduk Pucung, Kecamatan Pondok Aren, Tangerang, Banten,
sungguh menyedihkan. Dari sekujur kulit tubuhnya bersisik. Penyakit
aneh?
Kondisi Ari
saat ini masih bisa bermain seperti layaknya anak-anak. Hanya, sebagian
aktivitasnya dilakukan di dalam rumah. Maklum, dari sekujur tubuhnya
bersisik. Mmebuat orang yang melihatnya merasa iba.
Kakek Ari,
Sharfan, menuturkan bahwa , kelainan kulit yang diderita cucunya itu
muncul sejak lahir dan sangat sulit untuk disembuhkan. “Dokter hanya
menyebutkan ada kelainan kulit yang sulit disembuhkan,” tutur Sharfan.
Masih
menurut cerita sang kakek, penyakit aneh yang diderita Ari diduga karena
Ernawati saat mengandung pernah menyiksa biawak saat Ari dalam
kandungan berusia empat bulan. Namun, ini hanya dugaan sang kakek,
karena dokter belum melakukan pemeriksaan detail apa yang sebenarnya
diderita Ari.
Yani, Manusia Tumor
Warga
Riungasih Rt 03/12 Kelurahan Tuguraja, Kec. Cihideung, Kota Tasikmalaya,
Yani Suryani (39), hanya bisa pasrah dengan nasib yang dialaminya.
Setiap saat ia senantiasa berdoa Kepada Allah swt agar penyakit aneh
yang dideritanya sejak 39 tahun lalu bisa segera sembuh dan normal
kembali seperti sediakala.
Anak ke dua
dari empat keluarga pasangan Ny E Maskiah dan Kodir (alm) tersebut di
sekujur tubuhnya dipenuhi dengan benjolan-benjolan. Benjolan itu tumbuh
dari mulai sebesar jari tangan hingga sebesar kepalan orang dewasa,
sehingga badan aslinya seperti sudah tidak terlihat jelas dan tertutup
oleh benjolan tersebut.
Benjolan itu
tumbuh dari kepala hingga kakinya, dan beberapa di antaranya sudah
membesar, terutama di bagian kaki dan paha termasuk punggung. Sementara
benjolan di bagian punggung yang diduga sebagai induknya kondisinya
terus membesar, dan semakin memanjang hingga bentuknya seperti ekor
dengan panjang sekitar 30 senti meter.
Ternyata
benjolan itu bukan hanya tumbuh di bagian kulit luar saja, tapi juga
tumbuh di bagian dalam hidung dan juga tumbuh pada lidah. Dampaknya,
pernapasanya menjadi terganggu. Bukan itu saja, Yani saat ini sudah
tidak bisa berjalan jauh, karena benjolan pada kaki dan betisnya terus
membesar, sehingga terasa berat untuk dibawa jalan kaki. “Ayeuna mah tos
teu tiasa mapah kanu tebih asa bareurat. Janten upami ngiring ngaos oge
mung dinu caket we,” ungkapnya saat ditemui di rumahnya Rabu
Sumini, Wajahnya Hilang Akibat Penyakit Aneh
Sumini (54), warga Desa Nglanduk, Kecamatan Wungu, Kabupaten Madiun, Jatim, selama puluhan tahun menderita penyakit aneh.
Suami Tumini, Marto (65), Minggu (21/6),
mengatakan, akibat penyakit aneh tersebut, sebagian wajah Tumini telah
hilang dan berlubang. Bagian kedua matanya, hidung, dan bibir hilang.
Yang tersisa hanya tinggal dagu dan kening saja.
Menurut dia,
penyakit aneh tersebut telah menyerang istrinya selama hampir 30 tahun
lebih. Namun, karena keajaiban Tuhan, Sumini bisa bertahan meski
jaringan hidung untuk bernafasnya juga tidak sempurna akibat penyakit
tersebut. Bahkan kesadaran dan indera pendenagaran Sumini juga masih
bagus.
Ahmad Yunus, Manusia Sisik Ikan
Ahmad kini
hanya bisa pasrah oleh penyakit yang aneh, seluruh tubuhnya bersisik dan
kulitnya terus mengelupas. Bahkan, kedua matanya nyaris buta karena
tertutup kulit yang mengelupas.
Tubuhnya pun
kini tidak bisa digerakkan lagi karena terasa sakit luar biasa.
Penyakit ini datang berawal ketika tumbuh benjolan-benjolan kecil di
wajahnya, tetapi kemudian seluruh bagian kepala dan punggungnya terasa
gatal yang amat sangat.
Ahmad
sebenarnya pernah dirawat di RSUD Karawang dengan menggunakan Kartu
Gakin, namun setelah dirawat selama tiga minggu Ahmad dipaksa pulang
oleh pihak rumah sakit dengan alasan sudah terlalu lama dan hanya
menggunakan Kartu Gakin. Tragisnya lagi, pihak rumah sakit menyatakan
penyakit Ahmad sudah tidak bisa disembuhkan lagi.
Sejak saat
itu, Ahmad sudah tidak pernah berobat atau pergi ke rumah sakit karena
takut ditolak. Sudah tiga bulan ini Ahmad hanya bisa pasrah dan
tergeletak tak berdaya. Namun, Ahmad masih berharap ada perhatian dari
pemerintah daerah atau bahkan pemerintah pusat untuk dapat menyembuhkan
penyakitnya.
Ahmad
berharap dengan adanya bantuan para dermawan, penyakitnya tidak akan
semakin parah. Pria ini hanya hidup dalam keterbatasan di sebuah rumah
yang sangat sederhana bersama ibunya, Cici (50), sementara sang ayah
sudah meninggal beberapa tahun lalu.
Pria yang tidak bisa gemuk
Namanya
Perry berumur 59 tahun, pria ini dapat memakan makanan apapun yang
diinginkannya dalam jumlah tak terbatas termasuk makanan tinggi lemak
seperti makanan fast food dan dia tidak perlu khawatir kegemukan. Pria
ini menderita kelainan yang disebut Lipodystrophy, kondisi yang membuat
tubuhnya secara cepat membakar lemak.
Dahulu Perry
adalah anak yang cukup gendut, tetapi ketika berumur 12 tahun tiba-tiba
berat tubuhnya turun bebas hanya dalam waktu semalam. Meski berusaha
makan sebanyak apapun tetapi tidak menimbulkan efek apa-apa. Pada
akhirnya ketika diperiksa ditemukan kelainan tersebut, tubuh Perry
ternyata memproduksi hormon insulin 6x lebih banyak dibandingkan orang
kebanyakan. Benar-benar kondisi yang diimpikan oleh para pengingin tubuh
ramping.
Wanita yang mampu orgasme sebanyak 200x setiap hari
Nama wanita
ini, sarah Carmen berumur 24 tahun tinggal di UK. Merupakan wanita yang
luar biasa karena dapat dengan mudah mendapat rangsangan dari hampir
semua hal sehingga mampu orgasme sebanyak 200x dalam sehari. Bayangkan!
Kondisi ini
disebut Sexual Arousal Syndrome (PSAS) yang menyebabkan meningkatnya
aliran darah ke organ kelamin. Sarah mengatakan sesekali dia melakukan
banyak hubungan sex untuk sekedar menenangkan dirinya dan bagi pihak
pria tampaknya tidak perlu bersusah payah karena Sarah dapat mencapai
klimaks dengan mudahnya.
Pria yang tidak merasakan dingin
Dutchman Wim
Hof namanya, dikenal juga dengan sebutan Iceman, pria ini mampu
berenang di air es dan mengubur dirinya ditimbunan es. Bahkan dia pernah
memanjat gunung Blanc hanya dengan celana pendek saja!
Para ilmuan
tidak dapat menjelaskan kondisi fisik ini, bagaimana bisa pria berumur
48 tahun ini tahan bahkan betah didalam suhu dingin yang seharusnya
fatal bagi orang kebanyakan.
Bocah yang bisa melihat tanpa mata
Ben
Underwood belajar sendiri untuk menggunakan tempat yg bergema untuk
berkelana ke seluruh dunia. Dia buta, kedua matanya dibuang (kanker)
ketika ia berusia 3 tahun, tapi ia berencana membuat sebuah prestasi yg
membanggakan. Sebenarnya, dia adalah Daredevil. Dia dapat melihat dunia
dengan mendengarkan suara seperti gelombang sonar. kayak lumba-lumba.
Pria yg memindahkan benda dengan pikirannya
Miroslaw Magola sedang unjuk kebolehannya.
“Ingat, sendok itu tidak ada”. Seperti
bocah dalam film “The Matrix”, Miroslaw Magola – “Pria Magnet” –
menentang hukum gravitasi dengan kekuatan yg luar biasa — menerapkan
kekuatan kegilaan kinesis , dia dapat mengangkat apapun dari panci logam
hingga patung marmar, memindahkan mereka melewati udara untuk
ditambahkan ke badannya, dan menciptakan kekuatan untuk menjaganya agar
tetap bertahan di badannya — dengan hanya menggunakan kekuatan pikiran
yg sederhana.
Pecandu dari kejadian dari energi fisika,
Miroslaw telah mengembangkan kemampuannya untuk memanipulasi benda mati
di udara untuk mengikuti pikirannya, bahkan memaksa mereka untuk
berputar dan bergetar. Kekuatan mentalnya sangatlah tajam hingga dia
dapat melompat² sementara barang²nya masih melekat di kepalanya tanpa
menjatuhkannya.
Miroslaw menjelaskan bagaimana dia
menggunakan kegilaan kinesis untuk memainkan prestasi yg unik ini, “Itu
semua bekerja karena saya because I membebani diri saya dengan energi
(Saya menghubungkan diri saya dengan itu) dan pada waktu yg sama saya
berharap benda² tersebut dapat melayang.” Miroslaw telah menjalani
banyak test terhadap kemampuannya yg membingungkan yg masih menjadi
misteri bagi para ilmuwan hingga kini.
Wanita yg dapat tertawa dengan maximum volume hingga 110 dB (deciBels)
Ini adalah Jittarat Wongsomboon, wanita yg
berusia 55 tahun dari Thailand, yg dapat tertawa dengan maximum volume
hingga 110 dB! Dapatkah kamu percaya ini? Kelihatannya aneh, tapi ini
benar adanya. Tanggal 5 bulan Juli, 2008, Jittarat berpartisipasi di
Ripley’s International Laughing Contest di Pattaya, dan memenangkan di
kompetisi yg amat mengherankan, dgn tertawa terus menerus selama 12
menit dan 26 detik dan menghasilkan dentuman volume hingga 110 dB.
Biksu yg dapat menghasilkan energi panas dari badan mereka
Para ahli telah mempelajari tentang
biksu Buddha selama lebih dari 20 tahun untuk mencari tahu bagaimana
mereka melakukannya. Dengan menggunakan tehnik meditasi yang disebut
Tum-mo. Biksu ini dapat menurunkan kadar metabolisme tubuhnya sebesar 64
persen, sebagai pembanding di saat anda tidur kadar metabolisme dalam
tubuh akan berkurang sebanyak 10 hingga 15 persen. Jauh lebih hebat dari
ini, biksu² ini juga bisa meningkatkan temperatur dari jari jari mereka
sebanyak 17 derajat. Tidak ada yang tahu bagaimana caranya.
Pria yang mampu bertepuk tangan sekeras suara helikopter
Seorang pria Cina berusia 70 tahun mampu
bertepuk tangan sekeras suara helikopter dan akan dimasukkan ke dalam
Buku Rekor. Tepukan tangan Zhang Quan yang berasal dari Chongqing
tersebut selama ini diawasi oleh Departemen Lingkungan Hidup. Tepukan
tangannya menimbulkan suara yang sedikit lebih kecil dibandingkan suara
baling-baling helikopter yang sedang berputar dengan kecepatan penuh.
Petugas Departemen Lingkungan Hidup berkata Zhang akan ditangkap apabila
membuat polusi suara karena terlalu banyak bertepuk tangan.
Blue skin disorder
Sebuah
keluarga besar yang dikenal sebagai `orang biru` tinggal di bukit di
sekitar Troublesome Creek di Kentucky sampai tahun 1960an. mereka adalah
Blue Fugates, kebanyakan dari mereka hidup sampai umur 80 tahunan,
mereka tidak punya penyakit serius, hanya kulit yang berwarna biru,
penyakit ini diteruskan secara turun-temurun. orang dengan penyakit ini
kulitnya akan berwarna biru, plum, atau hampir ungu.
Anak yang tidak tidur: terjaga selama 24 jam selama setahun
Rhett Lamb terlihat seperti anak
berumur 3 tahun kebanyakan, tetapi ada satu hal yang membuatnya
benar-benar berbeda dengan anak sebayanya, yaitu kondisi dimana dia
mampu tidak tidur meski hanya sekejap saja.
Rhett
terjaga hampir 24 jam penuh selama setahun! membuat orang tua dan
dokternya berjaga bergantian untuk mengamati Rhett untuk menemukan
solusi. Akhirnya dokter mendiagnosa Rhett mengalami kondisi yang disebut
Chiari Malformation.
Otak Rhett
secara harafiah terdesak oleh kolom tulang belakang, Sehingga
mengacaukan sistem kerja otak, padahal otak mempunyai fungsi vital untuk
mengantur rasa ngantuk, berbicara, emosi, sistem sirkulasi tubuh,
bahkan mengatur pernafasan.
Gadis remaja yang alergi terhadap air
Namanya Ashleigh Morris, dia tidak bisa
pergi berenang, berendam di bak air hangat dan bahkan mandi sekalipun
karena dia alergi terhadap air, Bahkan berkeringat pun membuat gadis
berumur 19 tahun ini kesakitan.
Ashleigh
berasal dari Malbourne, Australia, alergi terhadap air bertemperatur
berapapun, kondisi ini terjadi sejak dia berumur 14 tahun. Dia menderita
kelainan kulit yang disebut Aquagenic Urticaria, suatu kondisi yang
benar-benar langka terjadi didunia.
Wanita yang tidak dapat lupa
Merupakan kemampuan dari wanita bernama
AJ (nama asli dirahasiakan untuk menjaga privasi), berumur 40 tahun.
McGaugh dan beberapa peneliti dari UCI Researchers telah mempelajari
kemampuan luar biasa dari wanita ini. kemampuan untuk menyimpan secara
terus menerus dan otomatis pengalaman pribadi dan kejadian umum yang
dialami oleh AJ. Jika kita menanyakan hal secara acak peristiwa yang
terjadi selama 25 tahun belakangan, AJ dapat menjelaskannya secara
detail apa yang terjadi pada waktu itu, hari apa, dan bagaimana cuaca
pada hari itu.
Gadis yang hanya makan permen tic tac
Namanya Natalie Cooper, berumur 17
tahun. gadis remaja yang memiliki penyakit misterius yang membuatnya
sakit setiap kali makan sesuatu. hampir semua makanan kecuali satu,
yaitu permen tic tac!
Dokter tidak
dapat menjelaskan, jadi hanya tic tac yang dia makan, selebihnya untuk
mendapatkan gizi Natalie mendapatkannya dari makanan dalam tabung
(infus).
Gadis yang pingsan setiap kali tertawa
Namanya Kay Underwood, berumur 20 tahun,
menderita Cataplexy yang berarti ketika si penderita mengalami emosi
berlebihan, ototnya akan melemah. hal seperti gembira,ketakutan,
terkejut, kagum dapat membuatnya langsung jatuh tepat dimana dia berada.
Kay
menderita penyakit ini sejak 5 tahun yang lalu, pingsan lebih dari 40x
dalam sehari. Kay mengatakan “orang menganggap hal ini sangat aneh dan
tidaklah mudah menghadapi reaksi orang lain”.
Selain
Cataplexy Kay juga harus melawan Narcolepsy, yaitu kondisi yang dapat
membuatnya tertidur secara tiba-tiba. Narcolepsy menyerang lebih dari
30.000 orang di UK dan sekitar 70% nya juga memiliki penyakit Cataplexy.
Wanita yang alergi terhadap teknologi
Untuk sebagian besar orang, Handphone,
memasak dengan Microwave adalah bagian dari kehidupan di abad 21. tetapi
benda ini sangat tidak mungkin dimiliki bagi Debbie Bird, karena dia
alergi terhadap Handphone dan Microwaves.
Wanita
berumur 39 tahun ini sangat sensitif gelombang elektromagnetik (EMF)
yang dihasilkan oleh komputer, handphone, microwave dan beberapa mobil.
efek bila terkena kulit Debbie adalah luka ruam memerah dan bisa melebar
3x jika berada terlalu dekat dengan sumber EMF. Maka Suami Debbie yang
bekerja sebagai manager health spa merubah rumah mereka menjadi bebas
EMF.
Bocah Yang Tak Pernah Merasa Kenyang
Kasus kelainan makan yang pertama
terjadi pada seorang anak bernama Ben Green yang berusia 10 tahun. Ben
menderita sindrom langka yang disebut prader-willi, sehingga membuatnya
terus merasa lapar sepanjang hari. Kelainan genetik ini biasanya hanya
diderita 1 dari 25.000 anak.
Bila tidak diawasi, bocah 10 tahun ini
bisa memakan apapun yang ada di hadapannya, termasuk makanan kucing dan
pasta gigi, bahkan dirinya sendiri. Sindrom ini juga dapat menyebabkan
penderitanya mengalami kesulitan kognitif dan gangguan perilaku, masalah
berat badan, masalah dalam mengendalikan amarah, dan kesulitan dalam
bersosialisasi
Kondisi ini membuat kedua orang tua Ben,
Paul Green dan Angela Booth harus menjaga anaknya dengan ketat agar
tidak melakukan hal-hal berbahaya, seperti memakan dirinya sendiri.
Namun, mengekang keinginan Ben untuk
makan bisa menyebabkannya mengalami tantrum, yaitu sifat marah yang
meledak-ledak yang dapat berlangsung selama berjam-jam.
Sindrom prader-willi membuat otak Ben
tidak menyadari bahwa perutnya sudah kenyang. Kedua orang tuanya telah
diberi tahu untuk memantau dan mengendalikan kebiasaan makan Ben, karena
ia sudah sangat kelebihan berat badan dan itu bisa membunuhnya. Saat
masih bayi, Ben sangat lemah dan sulit untuk diberi makan. Lalu ia mulai
tumbuh dan mulai memiliki nafsu makan yang rakus.
Tak Pernah Merasa Lapar dan Haus
Berbanding terbalik dengan kelainan
yang diderita Ben Green, Molly Smith justru menderita kelainan yang
membuat tubuhnya tidak bisa menyerap makanan, sehingga ia tidak pernah
merasa lapar dan haus. Saat masih anak-anak, Molly pernah dilarikan ke
rumah sakit karena mengalami masalah pada ususnya. Ia menderita kondisi
langka yang disebut intussusceptions. Kondisi ini membuat dokter
terpaksa membuang organnya. Operasi tersebut membuatnya tidak mampu
mencerna makanan atau minuman dan harus diberi makan melalui tabung
langsung ke dalam jantungnya selama 15 tahun setelahnya.
Selama 15 tahun, Molly harus
menghubungkan dirinya dengan mesin selama 12 jam setiap hari untuk
memasukkan nutrisi langsung ke darah melalui jantungnya. Dia meletakkan
tabung dengan lubang di dadanya, yang harus ditutupi oleh plester pada
siang hari. Namun, hati Molly rusak parah karena mencerna nutrisi
konsentrasi tinggi yang dimasukkan oleh tabung. Kondisi ini membuatnya
membutuhkan transplantasi untuk menghindari kematian.
Menjelang usia 16 tahun, Molly
menjalani transplantasi berbahaya untuk 3 organ selama 12 jam di
Birmingham Children’s Hospital. Transplantasi dilakukan untuk
menggantikan hati, usus, dan pancreas. Ia pun belajar untuk makan dan
minum lagi. Namun, karena bertahun-tahun tumbuh tanpa makanan, Molly
tidak pernah bisa merasakan lapar dan haus. Menurutnya, setiap waktu dia
harus mengingatkan diri sendiri untuk makan dan minum pada saat jam
makan tiba. Namun, ia menyatakan tidak pernah merasakan kenikmatan dari
mengunyah makanan, Molly mengatakan makan adalah pengalaman baru
baginya. Ada begitu banyak rasa dan tekstur yang harus ia biasakan.
Menurutnya, pengalaman makan sangat sulit untuk diungkapkan dengan
kata-kata.
Harus Memakan Makanan yang Tinggi Lemak
Dewasa ini banyak orang yang khawatir
makanan yang dikonsumsinya mengandung kolesterol tinggi. Karena itu,
mereka berlomba-lomba menerapkan pola hidup yang sehat dengan gizi yang
seimbang. Namun, hal berbeda dialami seorang gadis dari Inggris bernama
Amy Peterson. Sekilas, Amy seperti anak lainnya. Tubuhnya kecil dan
terlihat sehat. Akan tetapi saat ia mulai makan, mungkin Anda akan
tercengang dibuatnya.
Gadis berusia 9 tahun ini memiliki
kelainan genetis yang membuat tubuhnya membutuhkan makanan dengan
kandungan lemak tinggi setiap hari. Ia harus mencampurkan minyak zaitun
dalam setiap makanan yang akan dikonsumsinya agar lemaknya tercampur
dengan sempurna dan memberikan nutrisi bagi otaknya yang kelaparan.
Tanpa asupan makanan berlemak tinggi, nyawa Amy bisa melayang
sewaktu-waktu.
Kondisi langka yang dialami Amy disebut
sindroma defisiensi glut 1 yang hanya terjadi pada 25 orang Inggris dan
100 orang di dunia, ini berarti, otaknya tidak dapat menerima nutrisi
dari makanan normal.
Tidak seperti orang lain, otak Amy tidak
bisa menerima asupan gizi dalam jumlah yang memadai dalam porsi makanan
orang biasa. Karena itu, Amy harus makan 3x lipat makanan berlemak.
Apabila orang lain bisa kegemukan, maka bagi Amy menyantap makanan
dengan double cream serta minyak zaitun merupakan konsumsi wajib kalau
mau berumur panjang.
Hingga saat ini Amy sanggup bertahan
berkat ketelatenan orangtuanya, Michelle dan Alan Peterson yang selalu
memantau asupan makanan putri mereka yang mencengangkan selama sehari
penuh.
Terobsesi untuk Menelan Sendok dan Garpu
Ketika berada di sebuah meja dengan
hidangan lengkap, maka pasti mata kita akan berbinar-binar melihat
makanan enak yang disajikan, tetapi tidak demikian dengan Margaret
Daalman. Wanita asal Belanda ini justru akan lebih tertarik untuk
menyantap peralatan makanan yang tersusun rapi di meja seperti sendok
dan garpu. Daalman mengidap kelainan psikologis yang membuatnya
terobsesi untuk menelan sendok dan garpu daripada menyantap makanan. Ada
keinginan yang kuat pada para penderita untuk menelan benda-benda dari
logam ini dan sepertinya mereka tidak menyadarinya bahwa tindakan itu
bisa berakibat sangat fatal.
Seperti yang dialami Margaret, yang
harus dibawa ke rumah sakit karena mengeluh sakit perut. Tim dokter
kemudian dibuat tercengang karena mereka menemukan 78 sendok dan garpu
dari perut Margaret. Tim dokter dari Rotterdam akhirnya melakukan
operasi untuk mengeluarkan sendok dan garpu satu per satu dari perut
wanita berusia 52 tahun ini.
Tim dokter kemudian menyarankan
Margaret untuk mengikuti terapi kejiwaan untuk menghilangkan kelainannya
itu. Mereka pun mengingatkan pihak keluarga untuk selalu memantau dan
menjaga wanita tersebut agar tidak terjadi hal fatal yang dapat
membahayakan jiwa.
Yang
digendong ini bukan boneka barbie, tapi manusia sungguhan. Wanita yang
anda lihat namanya Kenadie Jourdin. Bayi perempuan kelahiran tahun 2003.
Sekarang beratnya hanya 2 lbs 8 ons. Menurut dokter anak ini nggak bisa
tinggi melebihi 30 inch dan melebihi 8 pound.
Kelainan ini hanya terjadi pada 100 orang dari seluruh dunia alias ini kelainan genetika yang langka.
Dan masih banyak yang lainnya…..
Seperti dilansir dari Ehow, NLM, medicinenet, dannetdoctor, Senin (19/4/2010), dari ratusan hormon yang ada berikut 10 macam hormon terpenting dalam tubuh manusia, yaitu:
1. Melatonin
Hormon ini diproduksi di kelenjar pineal
dan berfungsi sebagai antioksidan dan mengontrol tidur. Meskipun hormon
ini diproduksi secara alami oleh tubuh, tapi kelebihan maupun kekurangan
hormon dapat berakibat buruk bagi tubuh.
Kelebihan hormon melatonin dapat
menyebabkan lesu, gangguan hati, gangguan mata, kelelahan, disorientasi,
pikiran dan perilaku psikotik, kebingungan, mengantuk, gangguan
berbicara, gemetar, sakit kepala dan pusing.Sedangkan defisiensi atau
kekurangan hormon melatonin akan menyebabkan kesulitan tidur atau
insomnia, tidur tidak nyenyak, pembesaran prostat, depresi, kelelahan,
siklus haid tidak teratur, gelisah, sindrom premenstruasi (PMS),
katarak, kolesterol tinggi, tekanan darah tinggi, gangguan irama jantung
(aritmia).
2. Serotonin
Hormon serotonin diproduksi di saluran
pencernaan. Hormon ini berfungsi mengontrol mood atau suasana hati,
nafsu makan dan tidur.
Kelebihan hormon serotonin bisa
menyebabkan kegelisahan, kebingungan, peningkatan denyut jantung, pupil
melebar, kehilangan koordinasi otot, berkeringat, diare, sakit kepala,
menggigil, mual, muntah, kejang, demam tinggi, detak jantung tak
teratur, gerakan tidak terkendali dan hilangnya kesadaran.
Kekurangan hormon serotonin dapat
menyebabkan kecemasan, tertekan, fobia, pesimistis, gelisah, tidak
percaya diri, mudah marah, gangguan tidur, PMS, sakit kepala dan sakit
punggung.
3. Tiroid
Hormon tiroid diproduksi di kelenjar
tiroid. Hormon ini berfungsi untuk peningkatan tingkat metabolisme basal
dan mempengaruhi sintesis protein.
Kelebihan hormon tiroid dapat
menyebabkan diare, denyut jantung tidak teratur, sakit kepala,
menggigil, gugup, kejang perut, demam, sakit dada, atau kesulitan tidur.
Sedangkan kekurangan hormon tiroid
dapat menyebabkan lelah, lesu, sembelit, nyeri sendi dan otot, ramput
atau kuku tipis dan rapuh, kurang dorongan seksual, tekanan darah
tinggi, kolesterol tinggi, detak jantung lambat, gangguan konsentrasi
dan memori. Bahkan beberapa dapat menyebabkan depresi dan gangguan jiwa
lainnya.
4. Adrenalin
Hormon adrenalin diproduksi di medula
adrenal. Hormon ini berfungsi untuk meningkatkan pasokan oksigen dan
glukosa ke otak dan otot (dengan meningkatkan denyut jantung),
meningkatkan katalisis dari glikogen dalam hati, kerusakan lipid dalam
sel lemak, serta menekan sistem kekebalan.
Kekurangan hormon adrenalin dapat
menyebabkan pening, pusing, kelelahan, penurunan berat badan. Beberapa
mengalami gangguan usus, peningkatan pigmentasi kulit, depresi, nyeri
otot dan sakit pinggang akut.
5. Dopamin
Hormon ini diproduksi di ginjal dan
hipotalamus. Hormon ini berfungsi untuk meningkatkan denyut jantung dan
tekanan darah, menghambat pelepasan prolaktin dan TRH dari hipofisis
anterior.
Kelebihan dopamin dapat menyebabkan
mual, muntah, sakit kepala, detak jantung tidak teratur, sakit dada,
kesulitan bernapas, perubahan jumlah urin, perubahan warna kulit, sakit
di kaki dan lengan.
Kekurangan hormon dopamin dapat
menyebabkan tertekan, motivasi rendah, kesulitan memberikan perhatian
dan berkonsentrasi, berpikir lambat, rendah libido dan impotensi, mudah
lelah, berat badan cepat naik, dan mengalami gangguan tidur.
6. Gastrin
Hormon ini diproduksi di duodenum (usus 12 jari), yang befungsi untuk sekresi asam lambung oleh sel parietal.
Kelebihan gastrin dapat menyebabkan penyakit gastrinoma yaitu tumor jinak.
7. Hormon pertumbuhan (HGH)
Hormon ini diproduksi di pituitari
anterior, dan berfungsi merangsang pertumbuhan dan reproduksi sel,
melepaskan faktor pertumbuhan 1 mirip insulin dari hati.
Kelebihan hormon pertumbuhan dapat
menyebabkan tumor hipofisis yang jinak dan tumbuh secara perlahan. Juga
dapat menyebabkan sakit kepala, gangguan penglihatan, tekanan saraf
optik, kelebihan tulang rahang, jari tangan dan kaki, kelemahan otot,
resistensi insulin. Bahkan dapat menyebabkan diabetes tipe 2 dan
berkurangnya fungsi seksual.
Kekurangan hormon ini pada anak-anak
dapat menyebabkan kegagalan pertumbuhan dan tubuh pendek dan tertundanya
kematangan seksual. Sedangkan pada orang dewasa kekurangan hormon
pertumbuhan jarang terjadi, tapi dalam beberapa kasus dapat menyebabkan
obesitas, penurunan massa otot dan pengurangan energi dan kualitas
hidup.
8. Insulin
Hormon ini diproduksi di pankreas dan
berfungsi untuk pengambilan glukosa, glikogenesis dan glikolisis di hati
dan otot dari darah.
Kelebihan insulin dapat menyebabkan
kadar gula darah sangat rendah, detak jantung tidak teratur,
berkeringat, gemetaran, mual, kelaparan berat dan kecemasan.
Kadang-kadang juga menyebabkan hipoglikemia (gula darah rendah).
kekurangan insulin dapat menyebabkan
hiperglisemia (peningkatan kadar gula darah) yang dapat mengakibatkan
penyakit diabetes mellitus.
9. Testosteron
Hormon ini diproduksi di testis dan
berfungsi sebagai hormon seks pria. Hormon ini merangsang pematangan
organ-organ seks pria, skrotum, pertumbuhan jenggot, pertumbuhan massa
otot dan kekuatan, dan peningkatan kepadatan tulang.
Kelebihan hormon ini dapat menyebabkan
peningkatan libido berlebihan dan mudah marah. Kekurangan testosteron
dapat menyebabkan penyakit atau kerusakan pada hipotalamus (kelenjar di
bawah otak) atau testis yang menghambat sekresi hormon dan produksi
testosteron (hipogonadisme).
Kekurangan testoreton juga dapat
membuat kerutan di wajah, kehilangan otot tubuh, pinggang menggendut,
kelelahan yang kronis, penurunan libido, disfungsi ereksi dan kesulitan
mencapai orgasme ini bisa terjadi pada pria juga wanita.
10. Progesteron
Hormon ini diproduksi di ovarium, kelenjar
adrenal dan plasenta (saat hamil). Hormon progesteron berfungsi
menaikkan faktor pertumbuhan epidermal, meningkatkan temperatur inti
selama ovulasi, mengurangi kejang dan rileks otot polos (memperluas
saluran pernapasan dan mengatur lendir), anti-inflamasi, mengurangi
kandung empedu kegiatan, normalisasi darah dan pembekuan pembuluh darah.
Hormon progesteron juga membantu fungsi
tiroid dan pertumbuhan tulang dengan osteoblast Relsilience di tulang,
gigi, gusi, sendi, tendon, ligamen dan kulit. Penyembuhan dengan
mengatur fungsi kolagen saraf dan penyembuhan dengan mengatur mielin,
serta mencegah kanker endometrium dengan mengatur efek estrogen.
Kekurangan progesteron bisa membuat
kecemasan, susah tidur, susah beristirahat, panik, gelisah, kekurangan
cairan dan payudara membengk
Sumber :
